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肿瘤基因检测泛癌种

舟山肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得的是哪种癌吗?
这项检测的主要目的不是进行肿瘤的病理分型或确诊。它是基于您已知患有实体瘤的前提下,深入分析肿瘤的分子特征。虽然某些基因变异有较强的癌种倾向性,但确诊癌症类型仍需依靠病理医生的显微镜下诊断和免疫组化等标准方法。
报告上写的“临床意义未明”的突变,该怎么理解?
“临床意义未明”是指该基因突变目前在医学研究中,与效果的关联性尚不明确或证据不足。这属于科学研究中的正常情况,未来随着医学发展可能会有新的认识。
这个价格是终身的吗?以后复查还要再交钱?
这次支付的是针对您当前提供的样本(如血液)进行一次完整检测和分析的费用。如果未来病情变化,需要再次取样进行检测以追踪基因演变,那么就需要支付新的检测费用。不过,基于这次检测的报告,后续可以长期作为参考。
我同时在吃中药调理,会影响这个血液基因检测的结果吗?
您好,常规的中药调理通常不会影响基因检测本身的结果,因为基因序列是固定的。但需要注意的是,某些中药成分理论上可能影响血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)的含量。为了确保能有效捕获到肿瘤释放的基因信息,建议采血前与医生和检测机构充分沟通您正在服用的所有药物,遵循具体的采血前指导。
报告是中文还是英文的?看不懂专业术语怎么办?
报告以中文形式呈现,但其中会包含必要的基因标准命名等专业信息。这正是我们提供报告解读服务的原因。我们的专家会用通俗易懂的语言,为您梳理报告的核心发现和行动建议,确保您能充分理解。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

彭** 已验证 家属送检

咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!

2026-04-2958人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

给我爸做的,他肺癌晚期,之前试过好几种药效果都不好,家里人急得不行。这次测了180+个基因,终于找到了一个对应靶点的药,现在用了快一个月,咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快,而且顾问电话里解释得很耐心,对我们家属来说真是抓住了救命稻草。

机构回复

听到您父亲用药后症状有所缓解,我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队会持续为您提供支持。

2026-04-2339人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

整体很满意,报告专业,速度也比预想的快一点,8天。但有个小地方希望能改进:报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有附录解释,但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下,对患者家属会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯,我们将反馈给报告生成团队,研究在后续版本中进行优化,让信息传达更清晰。

2026-04-2621人觉得有用
高** 已验证 体检异常

给爸爸做的检测,他是肝癌。从下单到拿到报告,每一步都有短信和公众号提醒,进度清清楚楚,不会让人干着急。报告是电子版和纸质版一起寄来的,电子版先到,方便我们提前给医生看。

机构回复

谢谢您的反馈。透明的进度推送是我们服务的重要一环,目的就是减少家属在等待期间的焦虑感。电子版先发、纸质版后到的设计,正是为了满足您这样及时就医的需求。

2026-04-1110人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

因为有肿瘤家族史,心里不踏实,就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的,效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变,虽然有点震惊,但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导,非常实用。

机构回复

感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果,更希望为您提供后续的行动指导。如有需要,我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。

2026-04-1823人觉得有用

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